jueves, 24 de mayo de 2012

Vladimir Markov

Vladímir Markóvnivko

(Nizhny Novgorod 22 de diciembre de 1838 - San Petersburgo 11 de febrero de 1904)

Biografía

Markovnikov estudió economía, convirtiéndose después de su graduación en asistente de Aleksandr Butlerov en la Universidad de Kazan y en la Univeridad de San Petersburgo. Después de graduarse en 1860 se desplazó a Alemania por dos años donde estudió bajo la tutela de Richard Erlenmeyer y Hermann Kolbe. Tras regresar a Rusia recibió el doctorado en 1869 y obtuvo una plaza de profesor en la Universidad de Kazan. Debido a un conflicto con la Universidad dejó el puesto y fue nombrado profesor en laUniversidad de Odessa en 1871, y sólo dos años más tarde en la Universidad de Moscú donde permanecería el resto de su carrera.

Aportes a la química orgánica

 Markovnikov es conocido sobre todo por la regla de Markovnikov, la cual enunció en 1869 y que describe las reacciones de adicción de H-X a alquenos y alquinos. De acuerdo con esta regla, el nucleofílico X- se añade al átomo de carbono con menos átomos de hidrógeno, mientras que el protón se añade a los átomos de carbono con más átomos de hidrógeno unido a ella. Por lo tanto, un cloruro de hidrógeno (HCl) se suma a propeno, CH3-CH=CH2 para producir 2-cloropropano CH 3 CHClCH 3 en lugar de los isómeros 1-cloropropano CH3CH2CH2Cl.1 La regla es útil para predecir las estructuras moleculares de los productos de las reacciones de adición. Por qué el bromuro de hidrógeno muestra reacciones tipo Markovnikov, así como contrarias, o anti-Markovnikov, no pudo ser entendido hasta que Morris S. Kharasch ofreció una explicación en 1933.
Hughes discutió las razones de la falta de reconocimiento de Markovnikov durante su vida.  A pesar de que la mayoría de sus publicaciones fueron en ruso, un idioma que no era comprendido por la mayoría de los químicos de Europa occidental, el artículo de 1870 en el que se publicó por primera vez la citada regla fue escrito en alemán. Sin embargo, la norma se incluyó en un anexo de cuatro páginas a un artículo de 26 páginas de isómeros de ácidos butíricos, y en base a la evidencia experimental muy leve incluso para los estándares de la época. Hughes llegó a la conclusión de que la norma era una conjetura inspirada, no justificada por las pruebas de la época, pero que luego resultó ser correcta (en la mayoría de los casos).
Markovnikov también contribuyó a la química orgánica al encontrar anillos de carbono con un número de átomos diferente de seis, que eran los conocidos hasta la fecha: demostró la existencia de anillos de 4 carbonos en 1879, y de anillos de siete carbonos en 1889.
Markovnikov también demostró que los ácidos butíricos e isobutírico tienen la misma fórmula molecular (C4H8O2) pero diferente estructura. Es decir son isómeros.


Laura Carolina Guzman Arias
Mariana carolina Meneses talero
Brillith Paola Hernandez Ortiz
Brigitte Alexandra Espitia Ortiz

Hans Fischer

HANS FISCHER
Fráncfort del Meno, 27 de julio de 1881 - Múnich, 31 de marzo de 1945
PROFESIONES
Fue un químico, médico y profesor universitario alemán.
BIOGRAFIA:
Sus padres fueron Eugen Fischer, director de la compañía Kalle & Co, de Wiesbaden, y profesor en la Escuela Técnica de Stuttgart, y Anna Herdegen. Fue a la escuela primaria en Stuttgart, matriculándose en 1899 el Gymnasium de Wiesbaden. Estudió química y medicina, primero en la Universidad de Lausana y posteriormente en la Universidad de Marburg. Se graduó en 1904 y en 1908 obtuvo el doctorado.
Primeramente trabajó en la Clínica Médica de Múnich y después en el Primer Instituto Químico de Berlín, con Emil Hermann Fischer. Volvió a Múnich en 1911 y obtuvo plaza de profesor de medicina interna un año más tarde. En 1913 llegó a ser profesor de fisiología en el Instituto Fisiológico de Múnich. In 1916 obtuvo plaza como profesor de química médica en la Universidad de Innsbruck y de ahí pasó a la Universidad de Viena en 1918. Desde 1921 hasta su muerte tuvo plaza de profesor de química orgárnica en el Technische Hochschule en Múnich.

INVESTIGACIONES CIENTIFICAS:
El trabajo científico de Fischer estaba principalmente relacionado con la investigación de los pigmentos de la sangre, la bilis y también la clorofila de las hojas, así como la química de las porfirinas, de los que derivan esos pigmentos. De especial importacia fue la síntesis de la bilirrubina y de la hemina, uno de los componentes de la hemoglobina.

PREMIOS Y DISTINCIONES:
Recibió muchos premios y distinciones por estos trabajos, incluido el premio Nobel de Química con el que fue galardonado en 1930 por sus trabajos en la composición estructural de la clorofila y de la sangre así como por la síntesis de la hemina y la bilirubina.También recibió la medalla Davy y la medalla Liebig (1929)


Marina Carolina Meneses Talero
Brillith Paola Hernandez Ortiz
Brigitte Alexandra Espitia Ortiz
Laura Carolina Guzman Arias

miércoles, 23 de mayo de 2012

Jacobus Henricus van't Hoff

Jacobus Henricus van't Hoff

File:J.H. van 't Hoff.gif




Hijo de un albañil, desde joven se interesó por la ciencia y, en contra de los deseos de su padre, estudió química en la entonces Escuela Politécnica de Delft, posteriormente en la Universidad de Leiden, en la de Bonn (donde coincidió con Friedrich Kekulé), en la de París donde estudió con Charles Adolphe Wurtz, recibiendo el doctorado en la Universidad de Utrechten 1878.
Posteriormente fue profesor en las universidades de Ámsterdam y Berlín, donde falleció el 1 de marzo de 1911. Hizo además investigaciones sobre el comportamiento de disoluciones diluidas, evidenciando ciertas analogías con los gases, e introdujo el concepto de presión osmótica.
En 1901 fue galardonado con el Premio Nobel de Química por el descubrimiento de las leyes de la dinámica química y de la presión osmótica en las soluciones químicas, convirtiéndose en el primer premiado en esta categoría de los Premios Nobel instaurados aquel año.
En su honor se bautizó el cráter Van' t Hoff sobre la superficie de la Luna.
Van't Hoff a la edad de 22 años, hizo una revolucionaria propuesta, en la que planteaba las cuatro valencias del átomo de carbono tetravalente están dirigidas hacia los vértices de un tetraedro regular, en contraste con la idea predominante en esa época, que lo consideraba plano. Casi al mismo tiempo que Joseph Le Bel. En consecuencia, cuando estos carbonos están unidos a 4 grupos o sustituyentes diferentes, pueden obtenerse dos moléculas distintas que, como nuestras manos, una es la imagen en el espejo de la otra. De esta manera se pueden explicar los experimentos de Pasteur sobre el ácido tartárico y otros hechos experimentales de la naciente isomería óptica. Esto fue crucial para el entendimiento de la química orgánica y sentó las bases de la estereoquímica o estudio de las moléculas en las tres dimensiones.

Archivo:29-CarbonoTetraédr.gif
Estas ideas fueron bien recibidas por Wislicenus pero no así por Kolbe quien las consideraba un exceso de su juvenil imaginación. Años mas tarde se comprobó, mediante análisis por rayos X que las ideas de Van’t Hoff y Le Bell eran correctas. Llevó a cabo estudios sobre afinidad química y sobre cinética de las reacciones. Mediante la aplicación de conceptos termodinámicos al estudio de los equilibrios químicos, determinó la relación entre constante de equilibrio y temperatura absoluta con la ecuación o isocora de Van’t Hoff.


JUAN ESTEBAN PEREZ, TATIANA BELTRAN, JUAN PABLO PAEZ, SEBASTIAN CAMPOS 

lunes, 21 de mayo de 2012

ARCHIBALD SCOTT COUPER


ARCHIBALD SCOTT COUPER


 ( 31 de marzo de 1831 - 11 de marzo de 1892) fue un químico escocés que propuso una nueva teoría de la estructura química y la vinculación. Descubrió la tetravalencia del átomo de carbono, la cual le permite enlazar con otros átomos de Carbono formando largas cadenas, y que el orden de enlace de los átomos de una molécula puede determinarse a partir de indicios químicos.
Couper era el único hijo sobreviviente de un rico propietario de fábrica textil cerca de Glasgow. Estudió en las universidades de Glasgow y Edimburgo y de forma intermitente en Alemania durante los años 1851-54. Se inició el estudio formal de la química en la Universidad de Berlín en el otoño de 1854, a continuación, en 1856 entró en laboratorio privado Charles Adolphe Wurtz en la Facultad de Medicina de París (actualmente la Universidad de París V: René Descartes).
Couper publicó su "Nueva Teoría de Química" en francés, en una forma condensada, el 14 de junio de 1858, a continuación, en los documentos detallados de forma simultánea en francés1 y de Inglés en agosto de 1858. Couper idea de que los átomos de carbono pueden unirse entre sí los siguientes regularidades de valencia fue independiente de un documento de August Kekulépropone el mismo concepto. (Kekulé ya había propuesto la tetravalencia de carbono en 1857.) Sin embargo, a través de un malentendido con Wurtz, Kekulé papel apareció en primera impresión, mayo 1858,2 y así Kekulé capturado la prioridad para el descubrimiento de la auto-conexión de átomos de carbono. Cuando Couper airadamente ante Wurtz, Wurtz lo expulsó del laboratorio.
En diciembre de 1858, Couper recibido una oferta de un lectorado de la Universidad de Edimburgo. Sin embargo, la salud Couper comenzó a declinar después de esta decepción. En mayo de 1859 sufrió una crisis nerviosa, y entró en una institución como paciente privado. Lanzado en julio de 1859, casi inmediatamente sufrió una recaída - se dice que ha sido de una insolación - y fue tratado de nuevo hasta noviembre de 1862. Pero su salud estaba deteriorada, y no continuo con su profesio, el gasto de los últimos 30 años de su vida en el cuidado de su madre.3 4

Jeimy Paola Benavides Zuñiga  , Camila Cano, Paula Andrea Pabon Garcia , Angie Dayana Ramirez Caicedo .

VICTOR GRIGNARD

(Cherburgo, 1871 - Lyon, 1935) Químico francés. Hijo de un industrial naviero, estudió en Lyon y pasó a trabajar como maestro de matemáticas. Cambiando, posteriormente, las matemáticas por la química, investigó en el terreno de la química orgánica en el equipo que dirigía P. A. Barbier. Descubrió que el magnésio podía combinarse con compuestos halógenos orgánicos reactivos en una solución de éter dietílico seco.
Como resultado de esta reacción, aparecía un compuesto organomagnesiano. Estos compuestos permitían ser empleados sin necesidad de aislarlos, en reacciones con gran variedad de carbonilos y otros compuestos para obtener alcoholes orgánicos, compuestos organometálicos y otros productos de gran utilidad. Todos estos procesos recibieron el nombre de reacciones de Grignard, más tarde consideradas como el método sintético-orgánico de mayor interés práctico, creando un interés creciente por otros compuestos organometálicos.







BRAYAN FIGUEROA, STEFANIA LEAL, DAMARIS MOTTA, ANDERSON ROCHA Y GERALDINE TORRES.

OTTO PAUL HERMANN DIELS

(Hamburgo, Alemania, 1876-Kiel, id., 1954) Químico alemán. En 1899 se doctoró en la Universidad de Berlín bajo la supervisión de E. Fischer. Desde 1916 hasta su retiro en 1948 fue profesor de química en la Universidad de Kiel. En 1906 descubrió un nuevo óxido de carbono extremadamente reactivo, el anhídrido malónico. Desarrolló un método de deshidrogenación selectiva en el que utilizó selenio como catalizador; este método permitió deducir la estructura de los esteroides. Su principal descubrimiento, la síntesis diénica o reacción de Diels-Alder, consiste en una reacción en la que un dieno (compuesto con dos dobles enlaces) se añade a un compuesto con un doble enlace flanqueado por grupos carbonilo o carboxilo, lo que conforma una estructura anillada. En 1950 recibió el Premio Nobel de Química conjuntamente con su ayudante Kurt Alder.









BRAYAN FIGUEROA, STEFANIA LEAL, DAMARIS MOTTA, ANDERSON ROCHA Y GERALDINE TORRES.

lunes, 14 de mayo de 2012


Desde la antigüedad cuando se descubrió el fuego el hombre solo dividió las sustancias en aquellas que eran capaces de arder y las que no. Al inicio se emplearon como combustibles aquellas fuentes de origen vegetal y animal como: madera, grasas y aceites. A inicios  del siglo XVI se sabía que los compuestos orgánicos se encontraban constituidos por C, H, O y N. Para ésta época se desarrolla el Vitalismo (Un representante de ésta época fue John Jacob Berzelius.

 En el siglo XIX a partir de una serie de descubrimientos se comprobó que al calentar cianato de amonio se obtiene urea, se dio el descubrimiento de las enzimas, se propuso que los compuestos orgánicos se estructuraban sobre esqueletos de carbono, Kekulé da como aporte la estructura del benceno. (Representantes de ésta época Friedrich Wohler – August Kekulé).
Marcellin Berthelot (1827 – 1907) fue uno de los padres de la  química orgánica, se esforzó por demostrar que la vida es un fenómeno químico. . Para ésta época se obtuvo la síntesis del metano el más sencillo de los hidrocarburos .

En el siglo XX surge la bioquímica, cuya finalidad es el estudio de los compuestos orgánicos y las reacciones presentes en los diferentes procesos biológicos. Se descubre la estructura tridimensional del ADN (la doble hélice) dentro de los representantes se encuentran: James Watson – Francis Crick.
En éste blog podrás encontrar y compartir biografías de diferentes científicos que aportaron al desarrollo de la química orgánica desde sus origenes. Está dirigido para jóvenes que se encuentran cursando secundaria y es elaborado por estudiantes del Colegio Distrital Francisco de Miranda del curso 1103. Te invitamos a que nos envíes tus aportes y comentarios.